আমরা টিকা নিয়ে কাজ করি। পার্ট 27. বুধ

2024 লেখক: Seth Attwood | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 15:59

1. WHO এর মতে, পারদকে দশটি সবচেয়ে বিপজ্জনক রাসায়নিক পদার্থের মধ্যে একটি হিসেবে বিবেচনা করা হয়। WHO এর মতে বুধ বিশেষ করে ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের জন্য এবং জীবনের প্রাথমিক পর্যায়ে শিশুর জন্য বিপজ্জনক। বুধ তার মৌলিক আকারে (ধাতু), এবং অজৈব (পারদ ক্লোরাইড), এবং জৈব (মিথাইলমারকারি) বিপজ্জনক।

তবে, একটি জৈব পারদ যৌগ রয়েছে যা এতটাই নিরাপদ যে এমনকি শিশু এবং গর্ভবতী মহিলারাও নিরাপদে এটি ইনজেকশন করতে পারে। এই সংযোগ বলা হয় ethylmercury.

2. থিওমারসাল (অর্থো-ইথাইলমারকিউরি-সোডিয়াম থিওসালিসিলেট) হল একটি প্রিজারভেটিভ যা মাল্টি-ডোজ ভ্যাকসিনের শিশিতে যোগ করা হয় যাতে শিশি খোলার পর মাইক্রোবিয়াল দূষণ রোধ করা যায়। ভ্যাকসিনের মাল্টি-ডোজ শিশি একক-ডোজের শিশির চেয়ে 2.5 গুণ কম। অর্থাৎ, একটি মাল্টি-ডোজ ভ্যাকসিনের দাম প্রতি ডোজ 10 সেন্ট, এবং একটি একক ডোজ 25 সেন্ট। উপরন্তু, একক-ডোজ ভ্যাকসিনগুলি রেফ্রিজারেটরে বেশি জায়গা নেয়। এই থিওমারসাল ব্যবহার করার প্রধান কারণ।

ভ্যাকসিনে থিওমারসালের ঘনত্ব 0.01%, বা প্রতি ডোজ 25-50 μg। থিওমার্সালের ওজনের 50% পারদ, অর্থাৎ, ভ্যাকসিনের ডোজ 12.5 থেকে 25 μg পারদ ধারণ করে।

3. বুধ, ভ্যাকসিন এবং অটিজম: একটি বিতর্ক, তিনটি ইতিহাস। (বেকার, 2008, এএম জে পাবলিক হেলথ)

থিওমারসাল 1928 সালে বাণিজ্য নামে পেটেন্ট করা হয়েছিল " merthiolate"থিওমারসাল ফেনোলের তুলনায় ব্যাকটেরিয়ারোধী এজেন্ট হিসাবে 40 গুণ বেশি কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে। বিষাক্ততার গবেষণায় দেখা গেছে যে ইঁদুর, ইঁদুর এবং খরগোশ থায়োমারসাল শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে এতে কোনো প্রতিক্রিয়া দেখায় না। সত্য, তাদের শুধুমাত্র পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। একটা সপ্তাহ.

1929 সালে, ইন্ডিয়ানাপোলিসে মেনিনোকোকাসের একটি মহামারী দেখা দেয় এবং মানুষের মধ্যে ওষুধটি চেষ্টা করা সম্ভব হয়। মেনিনজাইটিসে আক্রান্ত 22 জন রোগী শিরায় থায়োমারসালের একটি বড় ডোজ পেয়েছেন এবং এটি তাদের কারও মধ্যে অ্যানাফিল্যাকটিক শক তৈরি করেনি। গবেষকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে থিওমারসাল নিরাপদ। পরবর্তীকালে, দেখা গেল যে এই 22 রোগীর সবাই মারা গেছে।

এটি ছিল একমাত্র ক্লিনিকাল অধ্যয়ন, এবং তারপর থেকে, থিওমারসালের নিরাপত্তার উপর আর কোন গবেষণা করা হয়নি। এখানে, এফডিএ পরিচালক কংগ্রেসনাল শুনানিতে এই তথ্যগুলি স্বীকার করেছেন।

4. থিমেরোসাল: ক্লিনিকাল, এপিডেমিওলজিক এবং বায়োকেমিক্যাল স্টাডিজ। (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

1943 সালে, এটি জানা গিয়েছিল যে থিওমারসাল একটি সংরক্ষণকারী হিসাবে আদর্শ নয়, এবং অণুজীবগুলি ভ্যাকসিনগুলিতে ব্যবহৃত ঘনত্বে বেঁচে থাকে (1:10, 000)।

1982 সালে, স্ট্রেপ্টোকোকাল ফোড়ার প্রাদুর্ভাব ঘটেছিল যা ডিটিপি টিকাদানের ফলাফল ছিল। দেখা গেল যে স্ট্রেপ্টোকোকি থায়োমারসাল ভ্যাকসিনে দুই সপ্তাহ বেঁচে থাকে। অন্য একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে থায়োমারসাল অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল কার্যকারিতার জন্য ইউরোপীয় প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে না।

1999 সালে, আমেরিকান একাডেমি অফ পেডিয়াট্রিক্স (এএপি) যত তাড়াতাড়ি সম্ভব টিকা থেকে থিওমারসাল বাদ দেওয়ার সুপারিশ করেছিল, কারণ এটি প্রমাণিত হয়েছিল যে ভ্যাকসিনগুলিতে এর পরিমাণ মানকে ছাড়িয়ে গেছে। 2000 এর দশকের গোড়ার দিকে, থিওমারসাল ছাড়াই আরও বেশি সংখ্যক ভ্যাকসিন উপস্থিত হতে শুরু করে, এবং কেউ আশা করবে শিশুরা এটি কম পাবে। এই, তবে, ঠিক কি ঘটেছে না. 2002 সাল থেকে, সিডিসি শিশুদের জন্য ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকা দেওয়ার সুপারিশ করা শুরু করে এবং তাদের জন্য লাইসেন্সকৃত একমাত্র ভ্যাকসিনে থিওমারসাল রয়েছে। সিডিসি গর্ভবতী মহিলাদের জন্য ফ্লু শট সুপারিশ করতে শুরু করেছে, যার মধ্যে থায়োমারসালও রয়েছে। 2010 সাল থেকে, শিশুরা ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ পেয়েছে, তার পরে প্রতি বছর একটি ডোজ দেওয়া হয়েছে৷

তাই, যদিও অন্যান্য ভ্যাকসিন থেকে থাইওমারসাল অপসারণ করা হয়েছে বা প্রায় মুছে ফেলা হয়েছে, 2000 সাল থেকে শিশুদের জন্য ভ্যাকসিন থেকে সরবরাহ করা পারদের পরিমাণ মোটামুটি একই রয়ে গেছে এবং সারা জীবনকালে তা দ্বিগুণ হয়েছে। থিওমারসালকে একটি মেনিনোকোকাল ভ্যাকসিন এবং একটি টিটেনাস-ডিপথেরিয়া ভ্যাকসিনেও রেখে দেওয়া হয়েছিল।

বিশ্বের প্রায় বাকি অংশে, থায়োমারসাল শৈশব ভ্যাকসিনেও রয়ে গেছে। 2012 সালে, AARP এবং WHO টিকাগুলিতে পারদের ব্যবহার নিষিদ্ধ না করার জন্য জাতিসংঘকে রাজি করায়।

5. পূর্ববর্তী শিশুদের হেপাটাইটিস বি টিকা দেওয়ার পর পারদের সাথে আইট্রোজেনিক এক্সপোজার। (স্টাজিচ, 2000, জে পেডিয়াটার)

হেপাটাইটিস বি (0.54 থেকে 7.36 μg/L পর্যন্ত) টিকা দেওয়ার পর অকাল শিশুদের রক্তে পারদের ঘনত্ব 13.6 গুণ বেড়েছে।

পূর্ণ-মেয়াদী শিশুদের মধ্যে, পারদের ঘনত্ব 56 গুণ বৃদ্ধি পেয়েছে (0.04 থেকে 2.24 μg / L পর্যন্ত)।

অকাল শিশুদের মধ্যে প্রাথমিক পারদের মাত্রা ছিল মেয়াদী শিশুদের তুলনায় 10 গুণ বেশি (কোনও পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য নেই), যা অকাল শিশুদের মধ্যে মাতৃত্বের পারদের উচ্চ মাত্রার ইঙ্গিত দেয়।

যদিও এইচএইচএস (স্বাস্থ্য ও মানব সেবা) নির্দেশিকাগুলি পারদের স্বাভাবিক রক্তের মাত্রাকে 5-20 μg/L বলে মনে করে, তবে কোন স্তরগুলিকে বিষাক্ত বলে মনে করা হয় এবং কোনটি স্বাভাবিক তা নিয়ে প্রকাশিত সাহিত্যে অমিল রয়েছে৷ অধিকন্তু, এই তথ্যগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের কাছ থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল যারা কর্মক্ষেত্রে পারদের সংস্পর্শে এসেছিলেন।

6. থাইমেরোসাল-সংরক্ষিত ভ্যাকসিনের সংস্পর্শে আসা পোকা খাওয়া শিশুদের চুলের পারদ। (মার্কেস, 2007, Eur J Pediatr)

প্রথম ছয় মাসে শিশুদের চুলের পারদের মাত্রা (থিওমারসাল ভ্যাকসিন গ্রহণ করা) 446% বৃদ্ধি পেয়েছে। এই সময়ে, মায়েদের চুলে পারদের মাত্রা 57% কমে যায়।

7. মিথাইলমারকিউরি বা থিমেরোসাল ধারণকারী ভ্যাকসিনের সংস্পর্শে আসা শিশু বানরের রক্ত এবং ব্যথা পারদের মাত্রার তুলনা। (বারবাচার, 2005, এনভায়রন হেলথ পার্সপেক্ট)

নবজাতক বানরদের থিওমারসাল দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছিল, মানুষের সাথে মিল রেখে ডোজ। বানরের আরেকটি দল মৌখিক নল দিয়ে মিথাইলমারকারির একই ডোজ পেয়েছে।

রক্ত থেকে পারদের অর্ধ-জীবন মিথাইলমারকারির (19 দিন) তুলনায় থায়োমারসালের (7 দিন) জন্য উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল এবং যারা মিথাইলমারকারি প্রাপ্তদের তুলনায় থিওমারসাল প্রাপ্তদের মস্তিষ্কে পারদের ঘনত্ব 3 গুণ কম ছিল। যাইহোক, যারা থিওমারসাল পেয়েছেন তাদের মস্তিষ্কে অজৈব আকারে 34% পারদ ছিল, যেখানে মিথাইলমারকারি প্রাপ্তদের ছিল মাত্র 7%। যারা থিওমারসাল পেয়েছেন তাদের মস্তিষ্কে অজৈব পারদের পরম মাত্রা মিথাইলমারকারি প্রাপ্তদের তুলনায় 2 গুণ বেশি। … যারা থায়োমারসাল পেয়েছেন তাদের কিডনিতে অজৈব পারদের মাত্রাও উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল।

এছাড়াও, মস্তিষ্কে অজৈব পারদের মাত্রা শেষ ডোজ পরে 28 দিনের জন্য পরিবর্তিত হয়নি, জৈব পারদের স্তরের বিপরীতে, যার অর্ধ-জীবন ছিল 37 দিন। অন্যান্য পরীক্ষায় আরও দেখা গেছে যে মস্তিষ্কে অজৈব পারদের মাত্রা কমেনি।

সাম্প্রতিক প্রকাশনাগুলি ভ্যাকসিন এবং অটিজমের মধ্যে থায়োমারসালের মধ্যে একটি লিঙ্কের পরামর্শ দিয়েছে। 2001 সালে, ইনসাইট অফ মেডিসিন (IOM) উপসংহারে পৌঁছেছে যে ভ্যাকসিনে পারদ এবং শিশুদের মধ্যে বিকাশজনিত অক্ষমতার মধ্যে যোগসূত্রের জন্য পর্যাপ্ত প্রমাণ নেই। এটি উল্লেখ করা হয়েছিল যে, এই ধরনের একটি লিঙ্ক সম্ভব ছিল এবং আরও গবেষণার সুপারিশ করা হয়েছিল। কিন্তু 2004 সালে প্রকাশিত একটি পরবর্তী পর্যালোচনায়, IOM তার সুপারিশগুলি বাদ দেয় এবং AAP এর লক্ষ্য থেকেও পিছিয়ে যায় (টিকা থেকে থিওমারসাল অপসারণ করা)। থায়োমারসালের টক্সিকোকিনেটিক্স এবং নিউরোটক্সিসিটি সম্পর্কে আমাদের সীমিত জ্ঞানের কারণে এই পদ্ধতিটি বোঝা কঠিন, এটি এমন একটি যৌগ যা লক্ষাধিক নবজাতক এবং শিশুদের জন্য পরিচালিত হয়েছে এবং হবে।

8. অজৈব পারদ মস্তিষ্কে বছর এবং দশক ধরে থাকে।

9. এনসেফালন এবং 7 দিন বয়সী হ্যামস্টারের বিকাশে ভ্যাকসিনের ডোজে থিমেরোসালের নিউরোটক্সিক প্রভাব। (লরেন্ট, 2007, অ্যান ফ্যাক মেড লিমা)

হ্যামস্টারগুলিকে মানুষের ডোজগুলির সাথে সম্পর্কিত ডোজগুলিতে থায়োমারসাল দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। তাদের মস্তিষ্ক এবং শরীরের ওজন কম, মস্তিষ্কে নিউরনের ঘনত্ব কম, নিউরোনাল ডেথ, ডিমাইলিনেশন এবং অটিজমের বৈশিষ্ট্য হল পুরকিঞ্জ কোষের ক্ষতি।

10. পুরুষ ভোলস, যা জলে পারদ বা ক্যাডমিয়াম যোগ করা হয়েছিল, অটিজমের লক্ষণগুলি বিকাশ করে।

11. অ্যালকাইল বুধ-প্ররোচিত বিষাক্ততা: কর্মের একাধিক প্রক্রিয়া। (Risher, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

একটি সিডিসি পর্যালোচনা নিবন্ধ যা ইথাইলমারকারি এবং মিথাইলমারকারির উপর গবেষণা বিশ্লেষণ করে এবং উপসংহারে আসে যে উভয় ফর্মই সমানভাবে বিষাক্ত। অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, উভয়ই ডিএনএ-তে অস্বাভাবিকতার দিকে পরিচালিত করে এবং এর সংশ্লেষণকে ব্যাহত করে, অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম হোমিওস্টেসিসে পরিবর্তন ঘটায়, কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়াকে ব্যাহত করে, অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের দিকে পরিচালিত করে, গ্লুটামেট হোমিওস্ট্যাসিস ব্যাহত করে এবং গ্লুটাথিয়নের কার্যকলাপ হ্রাস করে, যার ফলে, আরো অক্সিডেটিভ স্ট্রেস বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষা দুর্বল.

12. দুধ খাওয়া ইঁদুরে বুধের স্বভাব: থায়োমারসাল এবং মার্কিউরিক ক্লোরাইডের প্যারেন্টেরাল এক্সপোজারের পরে তুলনামূলক মূল্যায়ন। (ব্লানুসা, 2012, জে বায়োমেড বায়োটেকনোল)

নবজাতক ইঁদুর দুটি দলে বিভক্ত ছিল।প্রথমটি থায়োমারসালের ইনজেকশন এবং দ্বিতীয়টি অজৈব পারদের (HgCl) ইনজেকশন পেয়েছে₂) এরপর ৬ দিন তাদের অনুসরণ করা হয়। যে ইঁদুরগুলি থিওমারসাল পেয়েছে তাদের মস্তিষ্কে এবং রক্তে পারদের ঘনত্ব অজৈব পারদ প্রাপ্তদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল। যারা থায়োমারসাল পেয়েছেন তারা প্রস্রাবে উল্লেখযোগ্যভাবে কম পারদ নিঃসৃত করেছেন। মস্তিষ্কে পারদের ঘনত্ব কার্যত এই সময়ে পরিবর্তিত হয়নি।

13. দুধ খাওয়া ইঁদুরে জৈব এবং অজৈব পারদ বিতরণের তুলনা। (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

থায়োমারসাল ইনজেকশন পাওয়া নবজাতক ইঁদুরের মস্তিষ্কে পারদের ঘনত্ব 1.5 গুণ বেশি এবং রক্তে অজৈব পারদ ইনজেকশন পাওয়া ইঁদুরের তুলনায় 23 গুণ বেশি।

অজৈব পারদ প্রাপ্ত ইঁদুরগুলিতে, কিডনির লিভারে এর মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল, যা মল এবং প্রস্রাবের মাধ্যমে নির্গমনের ইঙ্গিত দেয়। আরও: [1] [2]

14. ইথাইল- এবং মিথাইলমারকারির তুলনামূলক বিষবিদ্যা। (Magos, 1985, Arch Toxicol)

মৌখিক ইথিলমারকারি দেওয়া ইঁদুরের রক্তে পারদের মাত্রা বেশি এবং মস্তিষ্ক ও কিডনিতে মিথাইলমারকারি দেওয়া ইঁদুরের চেয়ে কম।

যাইহোক, ইথিলমারকারি গ্রহণকারী ইঁদুরের সমস্ত টিস্যুতে অজৈব পারদের ঘনত্ব বেশি ছিল। তাদের ওজন কমানো এবং কিডনির ক্ষতিও ছিল বেশি।

অন্য একটি গবেষণায়, ইথাইলমারকিউরি মিথাইলমারকারির তুলনায় কোষের জন্য 50 গুণ বেশি বিষাক্ত বলে প্রমাণিত হয়েছে।

ইথাইলমারকারি মিথাইলমারকিউরির চেয়ে আরও সহজে প্লাসেন্টা অতিক্রম করে।

15. থিমেরোসালের বিরতিহীন নবজাতক প্রশাসনের পরে ইঁদুরের ব্যথায় স্থায়ী নিউরোপ্যাথলজিকাল পরিবর্তন। (Olczak, 2010, Folia Neuropathol)

নবজাতক ইঁদুরগুলি শিশুদের টিকা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত ডোজগুলিতে থায়োমারসাল দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। তাদের প্রিফ্রন্টাল এবং টেম্পোরাল কর্টেক্সে নিউরনের ইস্কেমিক অবক্ষয়, সিনাপটিক প্রতিক্রিয়া হ্রাস, হিপ্পোক্যাম্পাস এবং সেরিবেলামে অ্যাট্রোফি এবং টেম্পোরাল কর্টেক্সে রক্তনালীতে রোগগত পরিবর্তন ছিল।

- চীনা টিকা ক্যালেন্ডারের থায়োমারসালের 20-গুণ ডোজ দিয়ে নবজাতক ইঁদুরগুলিকে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছে বিকাশগত বিলম্ব, সামাজিক দক্ষতার ঘাটতি, হতাশার প্রবণতা, সিনাপটিক কর্মহীনতা, অন্তঃস্রাবী ব্যাঘাত এবং অটিস্টিক আচরণ।

- নবজাতক ইঁদুরের মধ্যে, যা থিওমারসাল দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল, মস্তিষ্কের নিউরনের অবক্ষয় লক্ষ্য করা গেছে।

- থায়োমারসাল ইনজেকশন দেওয়া নবজাতক ইঁদুরে অটিজমের বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ যেমন প্রতিবন্ধী গতিবিধি, উদ্বেগ এবং অসামাজিক আচরণ।

- গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী ইঁদুরকে থায়োমারসাল দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। কুকুরছানাগুলি একটি বিলম্বিত চমকপ্রদ প্রতিফলন, প্রতিবন্ধী মোটর দক্ষতা এবং সেরিবেলামে অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের মাত্রা বৃদ্ধি করেছে। আরও: [1] [2]

16. অকাল ইঁদুরের নিউরোডেভেলপমেন্টে থিমেরোসালের প্রভাব। (চেন, 2013, ওয়ার্ল্ড জে পেডিয়াটার)

অকালে জন্মানো ইঁদুরকে বিভিন্ন মাত্রায় জন্মের পর থায়োমারসাল দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। তাদের স্মৃতিশক্তি হ্রাস পেয়েছে, শেখার ক্ষমতা হ্রাস পেয়েছে এবং প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্সে অ্যাপোপটোসিস (কোষ আত্মহত্যা) বেড়েছে।

লেখকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে অকাল শিশুদের থিওমারসাল দিয়ে টিকা দেওয়া অটিজমের মতো স্নায়বিক রোগের সাথে যুক্ত হতে পারে।

17. শিশু ইঁদুরের কাছে থিমেরোসাল প্রশাসন প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্সে গ্লুটামেট এবং অ্যাসপার্টেটের ওভারফ্লো বাড়ায়: ডিহাইড্রোপিয়ান্ড্রোস্টেরন সালফেটের প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা। (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

থায়োমারসাল ইনজেকশন দেওয়া ইঁদুরগুলিতে, মস্তিষ্কের প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্সে উচ্চ মাত্রার গ্লুটামেট এবং অ্যাসপার্টেট পাওয়া গেছে, যা স্নায়ু কোষের মৃত্যুর সাথে জড়িত।

লেখকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে ভ্যাকসিনগুলিতে থায়োমারসাল মস্তিষ্কের ক্ষতি এবং স্নায়বিক ব্যাধির দিকে পরিচালিত করতে পারে এবং ভ্যাকসিন নির্মাতারা এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের ভ্যাকসিনে এই প্রমাণিত নিউরোটক্সিন ব্যবহার চালিয়ে যাওয়ার জন্য জিদ ভবিষ্যত প্রজন্ম এবং পরিবেশের স্বাস্থ্যের প্রতি তাদের অবহেলার প্রমাণ।

18. টিকার সাথে প্রাসঙ্গিক কম ডোজ থিমেরোসালের পরীক্ষামূলক (ইন ভিট্রো এবং ভিভোতে) নিউরোটক্সিসিটি অধ্যয়নকে একীভূত করা। (ডোরিয়া, 2011, নিউরোকেম রেস)

লেখকরা থিওমার্সালের কম মাত্রার প্রভাবের উপর গবেষণা বিশ্লেষণ করেছেন এবং উপসংহারে এসেছেন:

1) সমস্ত গবেষণায়, থিওমারসাল মস্তিষ্কের কোষগুলির জন্য বিষাক্ত বলে পাওয়া গেছে;

2) ethylmercury এবং অ্যালুমিনিয়ামের সম্মিলিত নিউরোটক্সিক প্রভাব অধ্যয়ন করা হয়নি;

3) প্রাণী গবেষণায় দেখা গেছে যে থায়োমারসালের সংস্পর্শে মস্তিষ্কে অজৈব পারদ জমা হতে পারে;

4) থিওমারসালের প্রাসঙ্গিক ডোজ মানুষের স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশকে সম্ভাব্যভাবে প্রভাবিত করতে পারে।

19. বুধ এবং অটিজম: ত্বরান্বিত প্রমাণ? (মটার, 2005, নিউরো এন্ডোক্রিনোল লেট)

- থায়োমারসাল 70 বছর ধরে এবং 170 বছর ধরে অ্যামালগাম ফিলিংস ব্যবহার করা সত্ত্বেও, তাদের সুরক্ষার কোনও নিয়ন্ত্রিত এবং এলোমেলো গবেষণা হয়নি।

- টিকাপ্রাপ্ত অটিস্টরা কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় চিলেশনের সময় 6 গুণ বেশি পারদ নিঃসরণ করে।

- ইথাইলমারকারির নিরাপত্তা সাধারণত শুধুমাত্র এই কারণেই যুক্তিযুক্ত হয় যে রক্তে পারদের মাত্রা মিথাইলমারকারির চেয়ে অনেক দ্রুত পড়ে। এটি থেকে, তবে, এটি অনুসরণ করে না যে এই পারদ শরীর থেকে দ্রুত নির্গত হয়। এটি অন্যান্য অঙ্গ দ্বারা খুব দ্রুত শোষিত হয়। তেজস্ক্রিয় পারদের সাথে থায়োমারসাল ইনজেকশন করা খরগোশের একটি গবেষণায়, ইনজেকশনের 6 ঘন্টার মধ্যে রক্তের পারদের মাত্রা 75% কমে যায়, তবে মস্তিষ্ক, লিভার এবং কিডনিতে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়।

- ন্যানোমোলার ঘনত্বের থিওমারসাল ফ্যাগোসাইটোসিসকে বাধা দেয়। ফ্যাগোসাইটোসিস হল সহজাত ইমিউন সিস্টেমের প্রথম ধাপ। এটা যৌক্তিক যে থায়োমারসালের একটি ইনজেকশন নবজাতকদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে দমন করবে, যেহেতু তারা এখনও অনাক্রম্যতা অর্জন করেনি।

- প্রবণ ইঁদুরে, থায়োমারসাল অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে, মিথাইলমারকারির বিপরীতে।

- এপিডেমিওলজিকাল অধ্যয়নগুলি পারদের জন্য জেনেটিক সংবেদনশীলতার কারণগুলিকে বিবেচনা করে না, তাই তারা একটি পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য প্রভাব প্রকাশ করতে সক্ষম হয় না, এমনকি এটি উপস্থিত থাকলেও।

20. কাওয়াসাকি রোগ, অ্যাক্রোডাইনিয়া এবং পারদ। (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

কাওয়াসাকি সিনড্রোম জাপানে 1967 সালে প্রথম বর্ণনা করা হয়েছিল। এর কারণ এখনও অজানা। 1985-90 সালে, যখন ভ্যাকসিনগুলি থেকে প্রাপ্ত থিওমার্সালের পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, তখন কাওয়াসাকি সিন্ড্রোমের ঘটনা 10 গুণ বৃদ্ধি পায় এবং 1997 - 20 বার। 1990 সাল থেকে, সিডিসি টিকা দেওয়ার কয়েক দিনের মধ্যে কাওয়াসাকি সিন্ড্রোমের 88টি কেস রিপোর্ট করেছে, যার মধ্যে 19% ঘটনা একই দিনে শুরু হয়েছিল। যেসব দেশ কম থায়োমারসাল ব্যবহার করে সেসব দেশে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ঘটনা রয়েছে।

অজানা কারণে আরেকটি রোগ ছিল acrodynia … 1880-1950 সালে এর মহামারী শীর্ষে উঠেছিল, যখন এই রোগটি উন্নত দেশগুলিতে 500 শিশুর মধ্যে একজনকে প্রভাবিত করেছিল। 1953 সালে, এটি নির্ধারণ করা হয়েছিল যে অ্যাক্রোডাইনিয়ার কারণ ছিল পারদ, যা দাঁতের গুঁড়ো, শিশুদের পাউডারে যোগ করা হয়েছিল এবং যা শিশুর ডায়াপারে ভিজিয়ে রাখা হয়েছিল। 1954 সালে, পারদযুক্ত পণ্য নিষিদ্ধ করা হয়েছিল, যার পরে অ্যাক্রোডাইনিয়া অদৃশ্য হয়ে যায়। এটিও রিপোর্ট করা হয়েছিল যে কিছু ক্ষেত্রে অ্যাক্রোডাইনিয়া টিকা দেওয়ার পরে উপস্থিত হয়েছিল।

ডায়গনিস্টিক মানদণ্ড এবং ক্লিনিকাল উপস্থাপনা কাওয়াসাকি সিন্ড্রোম এবং অ্যাক্রোডাইনিয়াতে একই রকম। কাওয়াসাকি সিন্ড্রোমে যে লক্ষণগুলি এবং পরীক্ষাগার পরীক্ষাগুলি ঘটে তাও পারদের বিষক্রিয়ায় বর্ণনা করা হয়েছে। কাওয়াসাকি মেয়েদের তুলনায় ছেলেদের 2 গুণ বেশি প্রভাবিত করে। এটি দেখানো গবেষণার কারণে টেস্টোস্টেরন পারদের বিষাক্ততা বাড়ায় যেখানে ইস্ট্রোজেন এর বিষাক্ততা থেকে রক্ষা করে।

ইপিএ অনুসারে, 8-10% আমেরিকান মহিলাদের তাদের বেশিরভাগ বাচ্চাদের স্নায়বিক ক্ষতি করার জন্য পারদের মাত্রা বেশি থাকে।

অনুরূপ আরেকটি রোগ ছিল মিনামাটা রোগ, যা 1956 সালে জাপানে মিনামাতা উপসাগরের জলে পারদ মুক্তির কারণে আবির্ভূত হয়েছিল। এটি দীর্ঘকাল ধরে ধারণা করা হয়েছিল যে অ্যাক্রোডাইনিয়া এবং মিনামাটা রোগ সংক্রমণের কারণে হয়েছিল। কাওয়াসাকি সিন্ড্রোমের কারণ অজানা, তবে এটি সংক্রামক না হওয়া সত্ত্বেও এটি সম্ভবত একটি সংক্রমণের কারণে হতে পারে বলেও মনে করা হয়।

ক্যালোমেল (Hg₂ক্ল₂) - যে ধরনের পারদ অ্যাক্রোডাইনিয়ার জন্য দায়ী তা ইথিলমারকারির তুলনায় নিউরনের জন্য 100 গুণ কম বিষাক্ত।

21. পিঙ্ক ডিজিজের পূর্বপুরুষ (শিশু অ্যাক্রোডাইনিয়া) অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারের জন্য একটি ঝুঁকির কারণ হিসাবে চিহ্নিত। (শ্যান্ডলি, 2011, জে টক্সিকল এনভায়রন হেলথ এ)

যদিও 20 শতকের প্রথমার্ধে পারদের ব্যবহার ব্যাপক ছিল, শুধুমাত্র কিছু শিশু অ্যাক্রোডাইনিয়া তৈরি করেছিল। একইভাবে, আজকে মাত্র কিছু শিশুর অটিজম হয়। লেখকরা এই অনুমানটি পরীক্ষা করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে অটিজম, অ্যাক্রোডাইনিয়ার মতো, পারদের প্রতি অতি সংবেদনশীলতার পরিণতি। তারা অ্যাক্রোডাইনিয়া থেকে বেঁচে যাওয়া লোকদের নাতি-নাতনিদের মধ্যে অটিজমের সংখ্যা পরীক্ষা করে এবং দেখা গেল যে তাদের মধ্যে অটিজমের ঘটনা জাতীয় গড় (1:25 বনাম 1:160) থেকে 7 গুণ বেশি।

22. সাইকোমোটর রিগ্রেশন এবং স্বয়ংক্রিয়-আক্রমনাত্মক আচরণ সহ একটি 11 মাস বয়সী ছেলে। (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

সুইজারল্যান্ডের একটি 11 মাস বয়সী ছেলে অটিজমের মতো উপসর্গ তৈরি করেছে। তিনি হাসেননি, খেলতেন না, অস্থির ছিলেন, খুব কমই ঘুমিয়েছিলেন, ওজন হ্রাস করেছিলেন এবং আর হামাগুড়ি দিতে বা দাঁড়াতে পারতেন না। তার অনেক পরীক্ষা করা হয়েছে, কিন্তু তারা রোগ নির্ণয় করতে পারেনি।3 মাস পরে, তাকে হাসপাতালে ভর্তি করা হয়েছিল, এবং বারবার অসংখ্য চেক করার পরে, যখন পিতামাতাকে একটি প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করা হয়েছিল, তখন দেখা গেল যে লক্ষণগুলি শুরু হওয়ার 4 সপ্তাহ আগে বাড়িতে একটি পারদ থার্মোমিটার ভেঙে গেছে। দেখা গেল ছেলেটির পারদের বিষক্রিয়া (অ্যাক্রোডাইনিয়া) হয়েছে।

23. অ্যালুমিনিয়াম এবং পারদ নিউরোটক্সিসিটিতে সমন্বয়বাদ। (Alexandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

অ্যালুমিনিয়াম এবং পারদ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের গ্লিয়াল কোষের জন্য বিষাক্ত, এবং একটি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে। এই গবেষণায়, এটি পাওয়া গেছে যে তারা একটি synergistic প্রভাব আছে, এবং কয়েকবার একে অপরের প্রতিক্রিয়া জোরদার … এটি আরও প্রমাণিত হয়েছে যে অ্যালুমিনিয়াম সালফেট পারদ সালফেটের চেয়ে 2-4 গুণ বেশি বিষাক্ত।

উদাহরণস্বরূপ, 20 nM এর ঘনত্বে, অ্যালুমিনিয়াম এবং পারদ প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া যথাক্রমে 4 এবং 2 গুণ বৃদ্ধি করে এবং একসাথে একই ঘনত্বে 9 গুণ বৃদ্ধি করে।

200 nM এর ঘনত্বে, অ্যালুমিনিয়াম এবং পারদ বিক্রিয়াকে যথাক্রমে 21 এবং 5.6 গুণ বৃদ্ধি করে এবং একসাথে - 54 গুণ করে।

24. থিমেরোসাল এক্সপোজার এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে নির্ণয়কৃত টিক ডিসঅর্ডারের ঝুঁকি বৃদ্ধি: একটি কেস-কন্ট্রোল স্টাডি। (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

থায়োমারসালের সাথে টিকা নার্ভাস টিক্সের বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত।

যদিও স্নায়ু টিকগুলি একসময় খুব বিরল বলে বিবেচিত হত, আজকে তারা সবচেয়ে সাধারণ আন্দোলনের ব্যাধি হিসাবে বিবেচিত হয়।

2000 সালে, পারদের বিষক্রিয়ার কারণে স্নায়বিক টিকসের প্রথম ঘটনা বর্ণনা করা হয়েছিল। পরবর্তীকালে, মহামারী সংক্রান্ত অধ্যয়নগুলি পরিচালিত হয়েছিল যা ভ্যাকসিনগুলিতে থায়োমারসাল এবং স্নায়বিক টিকগুলির একটি বর্ধিত ঝুঁকির মধ্যে একটি সম্পর্ক খুঁজে পেয়েছে।

25. থিমেরোসাল-ধারণকারী ভ্যাকসিন এবং নিউরোডেভেলপমেন্টাল ডিসঅর্ডার থেকে জৈব পারদের এক্সপোজারের মধ্যে একটি ডোজ-প্রতিক্রিয়া সম্পর্ক। (Geier, 2014, Int J Environ Res Public Health)

ভ্যাকসিনগুলিতে পারদের প্রতিটি মাইক্রোগ্রাম ব্যাপক বিকাশজনিত ব্যাধির 5.4% বৃদ্ধির ঝুঁকি, 3.5% নির্দিষ্ট বিকাশগত বিলম্বের ঝুঁকি, 3.4% স্নায়ু টিক্সের ঝুঁকি এবং 5% হাইপারকাইনেটিক ডিসঅর্ডারের ঝুঁকির সাথে যুক্ত ছিল।

26. থিমেরোসাল-ধারণকারী হেপাটাইটিস বি টিকা এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিকাশে নির্দিষ্ট বিলম্বের নির্ণয়ের ঝুঁকি: ভ্যাকসিন সুরক্ষা ডেটালিঙ্কে একটি কেস-কন্ট্রোল স্টাডি। (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

থিওমারসাল সহ হেপাটাইটিস বি ভ্যাকসিন বিকাশগত বিলম্বের 2-গুণ বৃদ্ধির ঝুঁকির সাথে যুক্ত। যারা এই ভ্যাকসিনের 3 ডোজ পেয়েছেন তাদের বিকাশগত বিলম্বের ঝুঁকি 3 গুণ বেশি ছিল যারা থায়োমারসাল ছাড়াই ভ্যাকসিন পেয়েছেন তাদের তুলনায়।

একই টিকা ছেলেদের বিশেষ শিক্ষার প্রয়োজনীয়তার দশগুণ বৃদ্ধির সাথে যুক্ত হয়েছে।

27. থিমেরোসাল এক্সপোজার এবং ভ্যাকসিন সুরক্ষা ডেটালিঙ্কে অকাল বয়ঃসন্ধির প্রবণতা বৃদ্ধি। (Geier, 2010, Indian J Med Res)

যে শিশুরা জীবনের প্রথম 7 মাসে ভ্যাকসিন থেকে 100 mcg পারদ পেয়েছে তাদের অকাল বয়ঃসন্ধির ঝুঁকি 5.58-গুণ বেড়েছে।

এই গবেষণায় 250 জন শিশুর মধ্যে একজনের মধ্যে অকাল বয়ঃসন্ধি নির্ণয় করা হয়েছিল - পূর্ববর্তী অনুমানের চেয়ে 40 গুণ বেশি।

এটি রিপোর্ট করে যে থিওমারসাল সহ হেপাটাইটিস বি ভ্যাকসিন শৈশবকালীন স্থূলতার ঝুঁকি 3.8-গুণ বৃদ্ধির সাথে যুক্ত।

47. উর্বর বয়সের নরওয়েজিয়ান কখনও গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে পারদ, সীসা, ক্যাডমিয়াম এবং অ্যান্টিমনি অবস্থার ভবিষ্যদ্বাণীকারী। (Fløtre, 2017, PLOS One)

নরওয়েজিয়ান মহিলারা যারা সপ্তাহে এক বা একাধিকবার মাছ খেয়েছিলেন তাদের রক্তে পারদের মাত্রা 70 গুণ বেশি ছিল সেই মহিলারা যারা মাছ খাননি বা খুব কমই খেয়েছিলেন।

রক্তে সীসার মাত্রা অ্যালকোহল গ্রহণের পরিমাণের সাথে সম্পর্কযুক্ত, এবং ধূমপায়ীদের মধ্যে ক্যাডমিয়ামের মাত্রা বেশি ছিল। নিরামিষাশীদের মধ্যে বুধ এবং অ্যান্টিমনির মাত্রা কম ছিল।

48. মায়ের রক্তের তুলনায় নাভিতে পারদের মাত্রা 70% বেশি। 15.7% মায়েদের মধ্যে, রক্তে পারদের মাত্রা 3.5 μg / L-এর চেয়ে বেশি - একটি স্তর যা ভ্রূণের স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশে ত্রুটির ঝুঁকির সাথে যুক্ত।

49. একজন রসায়নের অধ্যাপক একটি টেস্ট টিউব থেকে জৈব পারদ (ডাইমেথাইলমারকারি) ঢেলে দিয়েছিলেন এবং তার হাতে দুই ফোঁটা পারদ পড়েছিল। যদিও তিনি ল্যাটেক্স গ্লাভস পরেছিলেন, তবে দেখা গেল যে ডাইমেথাইলমারকারি গ্লাভসের মধ্য দিয়ে যায় এবং কয়েক সেকেন্ডের মধ্যে ত্বকে শোষিত হয়।

পরের মাসগুলিতে, সে ওজন কমাতে শুরু করে, দেয়ালে আছড়ে পড়ে, তার বক্তৃতা ঝাপসা হয়ে যায় এবং তার চলাফেরা অসম হয়। তার রক্তের পারদের মাত্রা উপরের আদর্শের চেয়ে 4000 গুণ বেশি ছিল। তাকে হাসপাতালে ভর্তি করা হয় এবং পরবর্তীতে কোমায় চলে যায় এবং তারপর মারা যায়। ময়নাতদন্তে জানা গেছে, মস্তিষ্কে পারদের মাত্রা রক্তে মাত্রার চেয়ে ৬ গুণ বেশি।

50. বিষাক্ত ধাতুর সংস্পর্শে এলে আলঝেইমার, পারকিনসন এবং মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস রোগ দ্রুত বিকাশ লাভ করে। অটিজমের সাথে প্রতিবন্ধী ধাতু হোমিওস্টেসিস হয়।

51. ট্রেস পরিমাণ

একজন 29 বছর বয়সী ব্যক্তি একটি টিটেনাস শট পেয়েছিলেন এবং অটিজম এবং ADHD এর লক্ষণগুলি বিকাশ করেছিলেন। তিনি কাটলারের প্রটোকল দ্বারা নিরাময় করেছিলেন। তিনি পারদ, থিওমারসাল এবং অটিজম নিয়ে একটি খুব আকর্ষণীয় চলচ্চিত্র তৈরি করেছিলেন।

52।মিথাইলমারকারির পরিবেশগতভাবে প্রাসঙ্গিক ঘনত্বের সংস্পর্শে আসা সাদা আইবিসে জোড়ার আচরণ এবং প্রজনন সাফল্য। (ফ্রেডরিক, 2011, Proc Biol Sci)

ibises 3 টি গ্রুপে বিভক্ত ছিল, এবং তিন মাস বয়স থেকে শুরু করে, তাদের ডায়েটে মিথাইলমারকারির কম ডোজ (0.05, 0.1 এবং 0.3 পিপিএম) যোগ করা হয়েছিল এবং 3 বছর ধরে তাদের পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। এই ibises এর পুরুষদের নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর তুলনায় সমকামী দম্পতি (55% পর্যন্ত) গঠনের সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল, যারা মিথাইলমারকিউরি গ্রহণ করেনি।

বিষমকামী দম্পতিরা 35% কম ডিম পাড়ে (পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য নয়)।

লেখকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে এমনকি মিথাইলমারকারির খুব কম ডোজ, বন্য অঞ্চলে পাওয়া ঘনত্বে, মুরগির সংখ্যা 50% কমাতে পারে এবং এই অনুমানগুলি রক্ষণশীল হতে পারে। অধিকন্তু, যদি পরীক্ষামূলক অবস্থার অধীনে পাখিদের প্রতি ঋতুতে 4টি প্রজননের প্রচেষ্টা করা হয়, তবে বন্যতে তাদের মধ্যে মাত্র 1-2টি রয়েছে, যা ছানাগুলির সংখ্যার উপর সমকামী প্রচেষ্টার প্রভাব বাড়িয়ে তুলতে পারে।